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公司基本資料信息
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AD腦組織葡萄糖代謝檢測
模型:AD轉基1因小鼠。
顯像方式: 18F-FDG,200-300 μCi,尾靜脈注射60分鐘后靜態掃描10分鐘。
意義:AD模型小鼠腦部糖代謝水平會下降,而給與硒元素攝入后可顯著改善AD小鼠腦部的糖代謝水平。
腦水腫/血流灌注檢測
模型:腦缺血再灌小鼠模型。
顯像方式:7T MRI。
意義:研究表明CEACAM1基因在卒中后BBB的炎1癥中控制嗜中性粒細胞分泌基質金屬蛋白酶-9,顯示CEACAM1可作為中性粒細胞介導的組織損傷和局灶性腦缺血中BBB分解的重要抑制調節劑。
神經軸突損傷檢測
模型:腦出1血小鼠模型。
顯像方式: 4.7T MRI,磁共振彌散張量成像(DTI) 。
意義:盡管通常將創傷性和出血1性急性腦損傷分開考慮,但本研究表明創傷性腦損傷 -軸突損傷的特征性1病理改變,也是蛛網膜下腔出血的顯著功能性特征,這為提高了常見診斷,預后和治1療方法提供了保障。
神經環路研究
模型:成年雄性Long-Evans大鼠,單側注射抑制性化學遺傳病毒
顯像方式:腹腔注射(~0.6mCi)18F-FDG30分鐘后,靜態掃描20分鐘
意義:結合化學遺傳和FDG-PET技術,可以實現對功能性1神經環路的研究。
腦積1水檢測
模型:腦積1水轉1基因小鼠。
顯像方式:4.7T MRI,T2加權。
意義:研究結果表明,神經祖細胞在新生兒腦積1水的發病機制中至關重要,該通路可能是腦積1水這種常見神經系統疾病的新治1療靶點。