一種磺酸型水性聚氨酯分散體的制備方法.本發(fā)明先讓胺基磺酸鹽親水?dāng)U鏈劑按照常規(guī)工藝進(jìn)行次親水?dāng)U鏈反應(yīng),在此基礎(chǔ)上向體系中加入混合溶劑,利用混合溶劑改變殘留胺基磺酸鹽,聚氨酯離聚體,溶劑三者之間相容性,使整個(gè)反應(yīng)體系處于近均相的反應(yīng)狀態(tài),讓殘留的胺基磺酸鹽繼續(xù)進(jìn)行第二次親水?dāng)U鏈反應(yīng),實(shí)現(xiàn)對(duì)胺基磺酸鹽的利用.本發(fā)明的制備方法大幅降低了胺基磺酸鹽的殘留,降低成本的同時(shí),能夠更加地進(jìn)行配方方案設(shè)計(jì),得到的水性聚氨酯分散體.

聚硅樹脂一般是由SiO3/2、CH3SiO3/2、(CH3)3SiO2/2、(CH)SiO1/2等硅氧烷鏈節(jié)組成的共聚物。采用每一個(gè)硅原子上只連有兩個(gè)以下的原料（如、二），可制得網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的聚硅樹脂,加熱時(shí)能夠轉(zhuǎn)變?yōu)椴蝗懿蝗郛a(chǎn)物。聚硅樹脂耐熱性高、性強(qiáng)。將硅樹脂制成片狀試樣，在真空中加熱550℃或在氫氣流中加熱至500℃也不會(huì)遭到破壞，并在長(zhǎng)期內(nèi)保持不熔;制成的云母壓片加熱至600～ 700℃幾乎不發(fā)煙。樹脂塑片在200℃條件下加熱一年未引起破壞，在溫度超過(guò)300℃時(shí)，其表面才緩緩地被空氣中的氧所氧化。在超過(guò)高工作溫度時(shí)，樹脂不會(huì)裂解成碳，其表面被氧化成硅酸酐。樹脂還具有很高的電氣性能，其對(duì)水亦不敏感，在100℃的水中煮30 min后性能變化不大。

聚硅樹脂聚硅樹脂是硅氧烷鏈中含有的共聚物。聚硅樹脂的聚合速度比聚硅樹脂較緩，但硅氧烷鏈中硅原子相連的能夠增大樹脂的可溶性并降低其硬度。為制得不溶不熔的聚硅樹脂，聚合物中數(shù)與硅原子數(shù)之比佳為0.5~1.5。此值低于0.5時(shí)，制成的樹脂聚合過(guò)速，在縮合過(guò)程中產(chǎn)生較大量的水，使樹脂變得脆而不堅(jiān)固，在高溫下容易開(kāi)裂；此值在0.5~1時(shí)，縮合產(chǎn)物的柔韌性和彈性都了，當(dāng)此值約為1時(shí)，形成的產(chǎn)物具有良好彈性，能夠形成具有附著能力的漆膜；此值繼續(xù)增大至1.5后，聚合物中低分子產(chǎn)物的含量增多，較難縮合成固體；此值為2時(shí)的縮合產(chǎn)物已是典型的彈性體。聚硅樹脂比聚硅樹脂更易與聚酯、聚縮醛和其他有機(jī)聚合物互混和共聚。

為合成織物涂層劑,以聚四氫醚、聚乙二醇、端氨基含氟硅油為混合軟段,合成了有機(jī)硅改性的水性聚氨酯WFSPU。用紅外光譜、譜表征了改性聚氨酯的化學(xué)組成;通過(guò)納米粒度測(cè)定及Zeta電位分析考察了乳液的穩(wěn)定性;通過(guò)差熱掃描量熱、正電子湮滅譜及靜態(tài)拉伸試驗(yàn)分別研究了WFSPU膜的熱性能、自由體積空洞及力學(xué)性能。研究結(jié)果表明,當(dāng)含氟硅油用量質(zhì)量分?jǐn)?shù)〈10%時(shí),可以制得穩(wěn)定的乳液,聚氨酯膜的軟段玻璃化轉(zhuǎn)變溫度約為-78℃。當(dāng)含氟硅油質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%時(shí),WFSPU膜的拉伸模量高,達(dá)到47.33 MPa,斷裂伸長(zhǎng)率為663.49%。