神經環路研究

模型：成年雄性Long-Evans大鼠，單側注射抑制性化學遺傳病毒

顯像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG30分鐘后，靜態掃描20分鐘

意義：結合化學遺傳和FDG-PET技術，可以實現對功能性1神經環路的研究。

腦積1水檢測

模型：腦積1水轉1基因小鼠。

顯像方式：4.7T MRI，T2加權。

意義：研究結果表明，神經祖細胞在新生兒腦積1水的發病機制中至關重要，該通路可能是腦積1水這種常見神經系統疾病的新治1療靶點。

心肌成纖維細胞重編程治1療心梗

模型：小鼠心梗模型。

顯像方式：7T MRI。

意義：轉化生長因子-β和WNT抑1制劑在小鼠體外和體內均表現為聯合增強GMT誘導的心臟成纖維細胞直接心臟重編程，為心肌

再生治1療心梗提供了可能性。

組織工程心肌移植治1療心梗

模型：大鼠心梗模型。

顯像方式：7T MRI。

意義：雖然組織工程心肌移植具有高植入率、長期存活和心肌特征。 然而，細胞植入與這種慢性心肌梗塞模型的功能改善無關，

并且這種方法的安全性尚缺乏腫1瘤或畸胎瘤相關實驗來證明。

葡萄糖代謝顯像

模型：轉基1因小鼠。

顯像方式： 150-200μCi18F-FDG ，動態顯像。

意義：通過18F-FDG-PET動態顯像，研究人員發現敲除一種基因凋亡途徑的調控因子（Cflar）后，小鼠肝1臟對葡萄糖代謝能力

明顯減弱，說明該因子在抑制肝1臟脂肪病變方面發揮著關鍵作用。

模型： C57BL/6小鼠。

顯像方式： 2.8–7.6MBq 18F-FDG ，動態顯像60分鐘。

意義：PET結果顯示，糖尿1病小鼠對葡萄糖的攝取降低，而VEG1F-B缺失可以部分恢復葡萄糖的攝取。提示V1EG1F-B缺失可以提高葡萄糖利用率，緩解II型糖1尿病。