酶標(biāo)儀如何自檢

1.在酶標(biāo)板一排加注空白溶液，第二排加入濃度為200rig/ml的重鉻溶液，重復(fù)測(cè)定5次。記錄每次測(cè)定的第二排吸光度值，取第二排任一孔吸光度值與各次對(duì)應(yīng)孔吸光度值。按下式計(jì)算重復(fù)性：

2.酶標(biāo)儀的線性選用540nm波長(zhǎng)，將標(biāo)稱值0.5，1.0A中性濾光片分別放入測(cè)試板樣本位置中，以空氣為參比，各重復(fù)測(cè)定3次；然后將以上兩片中性濾光片疊加后置于測(cè)試板的同一孔位中，重復(fù)測(cè)定3次。

3.測(cè)定速度的檢定選用492nm波長(zhǎng)，放入96孔酶標(biāo)板進(jìn)行測(cè)定，用秒表計(jì)測(cè)儀器打印出全部數(shù)據(jù)的時(shí)間。酶標(biāo)儀除了在選購(gòu)時(shí)，應(yīng)盡可能自檢外，在使用中也應(yīng)定期檢定，以保證酶標(biāo)儀測(cè)定的有效性

M2e多功能酶標(biāo)儀技術(shù)參數(shù)

【技術(shù)參數(shù)】

光吸收

測(cè)讀范圍: 0.000-4.000 OD,線性范圍(405nm):0.000到3.000 OD

光束直徑:0.7mm

波長(zhǎng)帶寬:2nm

波長(zhǎng)準(zhǔn)確性:

測(cè)讀準(zhǔn)確性:

測(cè)讀性:

熒光

EX波長(zhǎng)范圍: 250~850nm,遞增量1nm;

EM波長(zhǎng)范圍: 360~850nm,遞增量1nm;

帶寬: 9nm ;

度:3fmol/孔熒光素 (200微升96孔板上)

讀板類型:6-384孔板

讀板速度:96孔板:終點(diǎn)法12s, 動(dòng)力學(xué)法小時(shí)間間隔9s

溫度可調(diào),范圍:室溫+4℃—45℃,準(zhǔn)確性為±0.5℃

具有振板功能

使用酶標(biāo)儀約見(jiàn)的故障及解決方法

霍爾元件故障該儀器多處使用霍爾元件，條碼閱讀器，試劑轉(zhuǎn)盤，樣品轉(zhuǎn)盤等等。當(dāng)此元件發(fā)生故障時(shí)，則跟隨位置錯(cuò)誤的報(bào)警。該儀器使用的霍爾元件分左右側(cè)，可以共用輸入信號(hào)，更換后須校正位置。

比色部分故障光源通過(guò)八根光纖被傳送到比色部分，進(jìn)反應(yīng)板一端的光纖頭容易受液體污染，當(dāng)出現(xiàn)某一孔或幾孔比色異常時(shí)，需要先清潔光纖頭。接收端的信號(hào)檢測(cè)板被液體浸泡或塵粒過(guò)多，也會(huì)造成比色異常。

加樣臂部分故障日常保養(yǎng)時(shí)，注意檢查軸承等機(jī)械部件的磨損情況，做好清潔潤(rùn)滑。因皮帶形變或機(jī)械磨損會(huì)造成加樣坐標(biāo)(X／Y／Z)偏差，可通過(guò)調(diào)整對(duì)應(yīng)步進(jìn)電機(jī)步數(shù)來(lái)進(jìn)行修正，必要時(shí)需更換新皮帶。

酶標(biāo)儀的采購(gòu)建議

測(cè)定的吸光度范圍通常，酶標(biāo)儀的吸光度測(cè)定范圍在0～2.5之間即可以滿足ELISA的測(cè)定要求。早期的酶標(biāo)儀可測(cè)定的吸光度一般在0～2.5之間，但現(xiàn)在基本上都做了拓寬，可達(dá)到3.5以上，并且能保持很好的精密度與線性。因此，對(duì)于酶標(biāo)儀的吸光度范圍不必去刻意追求大的吸光度范圍，主要要看在一定的吸光度范圍內(nèi)的線性和精密度如何。

光學(xué)系統(tǒng)，酶標(biāo)儀的光學(xué)系統(tǒng)采用的是垂直光路多通道(通常為8或12通道，亦有單通道)檢測(cè)，一般為硅光管或光導(dǎo)纖維，除測(cè)定通道外，有的酶標(biāo)儀還有一個(gè)參比通道，每次測(cè)定可進(jìn)行自我校準(zhǔn)。酶標(biāo)儀的光學(xué)系統(tǒng)功能如何，均可通過(guò)酶標(biāo)儀測(cè)定的吸光度范圍、線性度、精密度和準(zhǔn)確度等體現(xiàn)出來(lái)。光學(xué)系統(tǒng)好的話，則上述指標(biāo)也應(yīng)較佳。測(cè)定的精密度與測(cè)定通道之間的均一性有直接關(guān)系。單通道可避免因通道不同所致的差異。