物性數據

性狀：白色至淺褐色針狀結晶。無氣味。在空氣中氧化而逐漸變紅。在真空中蒸餾時能發生炸。密度（g/mL,25/4℃）：1.36相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定熔點（oC）：98.5沸點（oC,常壓）： 98.5沸點（oC,5.2kPa）：未確定折射率：未確定閃點（oC）： 185.7比旋光度（o）：未確定

自燃點或引燃溫度（oC）：未確定蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定燃燒熱（kJ/mol）：60.47臨界溫度（oC）：未確定臨界壓力（kPa）：未確定油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定爆上限（%,V/V）：未確定爆下限（%,V/V）：未確定溶解性：溶于乙醇、苯，微溶于冷水。難溶于石油系溶劑。

國內外許多研究人員對苯并三氮唑的合成做過大量的研究工作。到目前為止，已報道的合成路線有鄰苯二胺法。鄰苯二胺法：鄰苯二胺法是經典的合成苯并三氮唑的方法，它包括鄰苯二胺常壓合成法和經過改進的鄰苯二胺高壓法。此法便于控制溫度取消了不利于工業化生產的冰浴.用己醇萃取反應后的混合物，向萃取液中加入聚乙二醇200，先減壓蒸餾回收己醇，隨后在266.6Pa壓力下，共沸蒸出苯并三氮唑的聚乙二醇溶液.這種改進不僅使苯并三氮唑的收率提高到95.1%，

【苯丙制備的四個方法】

1，鄰苯二胺法：鄰苯二胺法是zui經典的合成苯并三氮唑的方法，它包括鄰苯二胺常壓合成法和經過改進的鄰苯二胺高壓法。

2，C7H4 N2 O法：C7H4 N2 O與NaNO?水溶液在190℃，高壓下反應75分鐘，經酸化、水洗、干燥，獲得產品收率為85.3%.由于C7H4 N2 O是由鄰苯二胺與尿素反應制備，所以價格昂貴，制約了此合成方法的應用。

【苯丙制備的方法】

1，鄰苯二胺法：鄰苯二胺法是zui經典的合成苯并三氮唑的方法，它包括鄰苯二胺常壓合成法和經過改進的鄰苯二胺高壓法。

2、C?H?ClNO?法：先由C?H?ClNO?與N?H?·H?O直接合成HBTA，然后脫氧加氫生成BTA，zui高總收率可達98.6%.此法優點是收率高、中間環節少，是一種很有前途而且十分重要的方法。