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公司基本資料信息
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取甲基酯34 .5g(0 .2mol),在攪拌下,加入到含有14 .8g鈉、22 .4g氯化銨、136g 15%氨水的混合溶液中,于溫度為15℃的條件下反應(yīng)6小時(shí),然后緩慢加入37%鹽酸120g,升溫至95℃,反應(yīng)4小時(shí),減壓濃縮脫酸水,加入125g,回流酯化,酯化溫度為70℃,酯化時(shí)間5為小時(shí),酯化結(jié)束后降溫到35℃,通氨至反應(yīng)液pH為6 .5,反應(yīng)0 .5小時(shí),然后降溫到10℃,分離過濾出不溶物氯化銨,得到草銨酯溶液。減壓濃縮脫醇,加入10%氨水34g,進(jìn)行氨化反應(yīng),反應(yīng)溫度為5~10℃,反應(yīng)時(shí)間為3小時(shí),反應(yīng)結(jié)束后減壓濃縮,醇析,過濾,烘干,得到95 .71%草銨銨鹽23 .2g,收率55 .76%,合成收率66 .31%(以甲基計(jì))。
本發(fā)明涉及草銨lin生產(chǎn)領(lǐng)域,具體為一種草銨lin的清潔制備方法。本發(fā)明提供一種草銨lin的清潔分離、純化方法,其能有效減少草銨lin純化過程中的三廢,延長設(shè)備使用壽命,簡化純化操作,提高產(chǎn)品純度,降低提純成本,具有較好的應(yīng)用前景。