4分鐘前 小動物核磁共振mri來電咨詢「多博科技」[多博科技ba88f16]內容：

血腦屏障通透性檢測

模型：8-10周pathogen-free (PF)或germ-free 1(GF)雄性小鼠

顯像方式：（6.7-11MBq）11C-raclopride-PET，大200ul劑量，尾靜脈注射后動態顯像（30分鐘）。

意義：PET動態圖像顯示germ-free狀態下小鼠血腦屏障的通透性會增大。

疼痛研究

模型：5只（200-250g）雄性SD大鼠

顯像方式：尾靜脈注射（500 uCi）18F-Saxitoxin(STX)10分鐘后，靜態掃描10分鐘。

意義：因神經性疼痛會伴隨著電壓門控鈉離子通道蛋白（Navs）的表達上調，所以Navs的活1體PET顯像為探究疼痛的深層次分子機制帶來了曙光。

這兩種方法都是建立在水分子擴散理論基礎上的，都能直接地反映生物組織的微結構特征和變化。DWI只使用了一組擴散敏感梯度場，沒有將水分子得到分散方向納入其中，因此DWI主要應用于急性腦缺血和等動物模型的研究中，常見的史表達分散系數（Apprarent diffusion coefficient ,ADC），它可以比較簡單的表征組織內的水分子分散情況（圖5）。DTI將擴散的方向性引入到生物組織中，并在此基礎上，對生物組織中水分子擴散的方向性進行了定量研究。在DTI中，三個本征向量（V1、V2、V3）和本征值（λ1，λ2，λ3）分別表示了是三個主要的擴散方向，以及它們各自可能的大小。DTI可以在無創狀態下重建腦白質纖維素，在腦白質病、脫髓鞘，等模型研究中有重要作用。

小動物CMR提供無創、高分辨率的關于心臟解剖、功能、心肌灌注和活性的信息，近年來已經越來越多的地應用于臨床。同時，利用MR對小型實驗動物，特別是小鼠進行心臟成像也進行了諸多的探索和應用研究，特別是(transgenic)小鼠和基因敲除(knockout)小鼠可以用來進行心臟疾病的基因和分子生物學研究。但目前常規手段，包括超聲心動圖、組織切片、組織化學、導管介入測量等都存在較明顯的不足，這就更為小鼠CMR成像帶來了廣闊的應用前景。

葡萄糖代謝顯像

模型：轉基1因小鼠。

顯像方式： 150-200μCi18F-FDG ，動態顯像。

意義：通過18F-FDG-PET動態顯像，研究人員發現敲除一種基因凋亡途徑的調控因子（Cflar）后，小鼠肝1臟對葡萄糖代謝能力

明顯減弱，說明該因子在抑制肝1臟脂肪病變方面發揮著關鍵作用。

心肌葡萄糖代謝顯像

模型： C57BL/6小鼠。

顯像方式： 2.8–7.6MBq 18F-FDG ，動態顯像60分鐘。

意義：PET結果顯示，糖尿1病小鼠對葡萄糖的攝取降低，而VEG1F-B缺失可以部分恢復葡萄糖的攝取。提示V1EG1F-B缺失可以提高葡萄糖利用率，緩解II型糖1尿病。