?標(biāo)配 1”口徑鏡頭（視場(chǎng)角 4.8 度）以及相應(yīng)的冷熱校準(zhǔn)黑體

?操作軟件包含：光譜測(cè)量、標(biāo)定、實(shí)時(shí)處理及顯示、存儲(chǔ)等功能

?尺寸：36cm x 20cm x 23cm

?重量：7Kg

?曼富圖品牌三腳架

?配有 5*5 英寸的漫反射金板

?通用電源適配器一套，可用于標(biāo)配鉛酸電池的充電，也可用于儀器設(shè)備的供電

?6L 液氮罐

?用于低發(fā)射率樣品測(cè)量的黑體筒

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“紅外光譜儀”的前世今生

1800年 英國(guó)物理學(xué)家赫謝爾(Herschel)用棱鏡使太陽(yáng)光色散，研究各部分光的熱效應(yīng)，發(fā)現(xiàn)在紅色光的外側(cè)具有熱效應(yīng)。

1905年 庫(kù)柏倫茨(Coblentz)測(cè)得了128種有機(jī)和無機(jī)化合物的紅外光譜，引起了光譜界的極大轟動(dòng)。這是紅外光譜開拓及發(fā)展的階段。

1908年 Coblentz 制 備和應(yīng)用了用氯化鈉晶體為棱鏡的紅外光譜議。

1910年 Wood 和 Trowbridge研制了小階梯光柵紅外光譜議。

1918年 Sleator 和 Randall 研制出高分辨儀器。

1947年 世界上臺(tái)雙光束自動(dòng)記錄紅外分光光度計(jì)在美國(guó)投入使用。這是代商品化紅外光譜儀器。

1950年 由美國(guó) PE 公司開始商業(yè)化生產(chǎn)名為 Perkin-Elmer 21 的雙光束紅外光譜議。

1960年 采用光柵作的單色器，比起棱鏡單色器有了很大的提高，但它仍是色散型的儀器，分辨率、靈敏度還不夠高，掃描速度慢。這是第二代儀器。

1970年 干涉型的傅里葉變換紅外光譜儀及計(jì)算機(jī)化色散型的儀器的使用，使儀器性能得到極大的提高。這是第三代儀器。

1980年 用可調(diào)激光作為紅外光源代替單色器，具有更高的分辨本領(lǐng)、更高靈敏度，也擴(kuò)大應(yīng)用范圍。這是第四代儀器。

近紅外光譜

近紅外光譜主要是由于分子振動(dòng)的非諧振性使分子振動(dòng)從基態(tài)向高能級(jí)躍遷時(shí)產(chǎn)生的，記錄的主要是含氫基團(tuán)X－H（X=C、N、O）振動(dòng)的倍頻和合頻吸收。不同團(tuán)（如、亞，苯環(huán)等）或同一基團(tuán)在不同化學(xué)環(huán)境中的近紅外吸收波長(zhǎng)與強(qiáng)度都有明顯差別，NIR 光譜具有豐富的結(jié)構(gòu)和組成信息，非常適合用于碳?xì)溆袡C(jī)物質(zhì)的組成與性質(zhì)測(cè)量。但在 NIR區(qū)域，吸收強(qiáng)度弱，靈敏度相對(duì)較低，吸收帶較寬且重疊嚴(yán)重。因此，依靠傳統(tǒng)的建立工作曲線方法進(jìn)行定量分析是十分困難的，化學(xué)計(jì)量學(xué)的發(fā)展為這一問題的解決奠定了數(shù)學(xué)基礎(chǔ)。其工作原理是，如果樣品的組成相同，則其光譜也相同，反之亦然。如果我們建立了光譜與待測(cè)參數(shù)之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系（稱為分析模型），那么，只要測(cè)得樣品的光譜，通過光譜和上述對(duì)應(yīng)關(guān)系，就能很快得到所需要的質(zhì)量參數(shù)數(shù)據(jù)。分析方法包括校正和預(yù)測(cè)兩個(gè)過程：